Investigadores españois deseñan moléculas sintéticas capaces de bloquear a replicación do VIH

Un equipo multidisciplinar de científicos de universidades e centros de investigación en España conseguiu, por primeira vez no mundo proxectar moléculas sintéticas capaces de conectarse ao material xenético do virus da sida e bloquear a súa replicación. O traballo foi publicado recentemente por Angewandte Chemie International Edition, un dos máis prestixiosos do mundo na área de química revistas.

O estudo , liderado por José Gallego, un investigador da Universidade Católica de Valencia San Vicente Mártir , foi posible grazas á colaboración de investigadores do Instituto de Saúde Carlos III, da Universidade Católica de Valencia , o Centro de Investigación Príncipe Felipe ea Universidade Valencia.

Novas moléculas sintéticas deseñados para inhibir a produción do material xenético do virus a partir do núcleo da célula infectada ao citoplasma , de xeito que a replicación do virus é bloqueada e a infección doutras células é evitada.

O material xenético do virus da SIDA ou VIH -1, consta de ácido ribonucleico (ARN ), e codifica varias proteínas que permiten penetrar nas células humanas e se multiplican dentro deles. Os novos inhibidores do virus, terfenilos coñecidos, desenvolvidos por este grupo de científicos foron deseñados por ordenador para reproducir as interaccións das proteínas codificadas polo virus , a proteína viral Rev.

Así, a conexión de Rev de terfenilos na prevención da interacción de ARN viral entre a proteína e o ARN do receptor do receptor. Esta interacción é necesaria para o material xenético do virus deixa o núcleo da célula infectada e, polo tanto, é esencial para a supervivencia do VIH-1. O feito de que o bloque de saída TERFENILOS núcleo da célula do material xenético do virus impide a infección de outras células.

Este descubrimento é o resultado dunha estreita colaboración entre tres grupos de investigación ao longo de varios anos. Entón, os científicos da Universidade Católica de Valencia suxeitou o deseño computacional e comprobado experimentalmente que os PCTs puideron conectarse ao receptor Rev en RNA viral e inhibir a interacción entre este ARN e proteínas.

Pola súa banda, as moléculas foron sintetizadas no laboratorio de profesor de química orgánica en Santos Fustero Príncipe Felipe e Centro de Investigación da Universidade de Valencia. Ademais, a través de experiencias con células infectadas polo virus, o grupo de José Alcamí no Instituto de Saúde Carlos III demostrado que os inhibidores de bloquear a replicación do VIH-1 e inhiben a función da proteína Rev, confirmando así a validez dos modelos xerado por ordenador.

Tradicionalmente, as empresas farmacéuticas teñen-se centrado no desenvolvemento de drogas que visan obxectivos da proteína, xa que o enfoque que consiste en receptores de ARN é considerablemente complexa.

Aínda que varios antibióticos que ocorren naturalmente, actúan a nivel do RNA ribossomal bacteriana, ata agora non foi posible concibir unha nova entidade química sintética por ordenador que é capaz de conectarse a un ARN obxectivo e formada por exercer unha acción farmacológica significativa. As estruturas terfenílicas identificados neste estudo poderá abrir novos camiños para abordar outros obxectivos terapéuticos consisten en ácidos nucleicos.