Soidade afecta ao cerebro

Soidade prolongada na idade adulta produce anomalías cerebrais e déficits de aprendizaxe. Isto foi probado nalgúns investigadores ratos de laboratorio da Universidade Nacional de Educación a Distancia (UNED) e Murcia.

Segundo os resultados publicados na revista Neurobiology of Learning and Memory, este illamento social en roedores causou unha redución no volume do hipocampo, unha rexión crítica para a aprendizaxe ea memoria do cerebro. Para chegar a estas conclusións, os investigadores usaron doce do sexo feminino entre 39 e 44 meses de degus (Octodon degus), un tipo de roedor que ten "un comportamento moi social" copias, detallou César Venero, Psicobiologia Departamento da UNED e conducir autor.

A metade dos degus foron separados nun grupo, mentres que os outros seis eran hai contacto físico entre eles por un período de seis meses.Todos foron conducidos probas de aprendizaxe e memoria e, xa morto, os seus cerebros eran morfoloxicamente e bioquimicamente estudado. Esta análise revelou que o illamento foi unha redución no volume do hipocampo nesta rexión e unha redución na molécula de PSA-NCAM."A molécula NCAM facilita a formación e estabilidade dos contactos entre as neuronas, sinapses e, polo tanto, modula a actividade neuronal" informou Venero.

A PSA-NCAM é unha variante desta molécula que modula a súa capacidade de establecer novos contactos entre as neuronas ou para fortalecer ou debilitar os xa existentes, o que é a base da aprendizaxe e da memoria.

Aínda que os resultados non poden ser extrapolados para seres humanos, os investigadores suxiren algunhas posibles paralelos. "Esta investigación pode indicar que as relacións sociais das persoas, especialmente as persoas maiores, pode representar un factor importante a considerar nos nosos cerebros manter saudable e que a función cognitiva non se deteriora ou facelo máis lentamente a medida que envelhecemos", científico explica UNED.

COMEZAMOS COA 3ª AVALIACION!

Seguirei co mesmo tema de noticias feitos ata agora.

Libro: O gozo intelectual

"El gozo intelectual es el gran logro de la selección natural que da paso a la selección cultural, y con ella, a la creatividad humana". Bajo esta idea, el científico barcelonés reflexiona y rebate las teorías del libro de Steiner Diez (posibles) razones para la tristeza del pensamiento. Wagensberg disecciona una a una las razones expuestas y muestra cómo la tristeza es sustituida por el gozo del acto de pensar.

O libro consta de dúas partes diferenciadas . O primeiro , que sería a parte teórica , ten a característica dun ensaio, un cadro conceptual para a adquisición de coñecemento que se basea na reflexión teórica de Jorge Wagensberg sobre a súa longa e gratificante traballo de escenario como creador e transmisor da ciencia . E faino a través dun concepto clave que o autor chamou de " alegría intelectual" , que serve como un indicador para orientar e dar un impulso ao proceso global de novos coñecementos.

A parte práctica, a outra gran parte do libro , contén historias reais e consideracións sobre o traballo diario do científico dixo con humor sutil que causar unha lectura agradable e gratificante. Estas historias suxiren, ilustrar , por veces, demostrar o desempeño das nocións de alento , comprensión e ledicia intelectual e obtención de dez anos de ciencia volta para as actividades do Museo de Ciencia Cosme Caixa ea Universidade de Barcelona.

Os sesenta e tres textos que compoñen a obra , o autor se reagruparon en sete familias de nove membros cada un, segundo os seus temas. Algúns deles foron publicados no xornal El Pais e varias revistas como a Recherche , e metode Journal of Physics .

Jorge Wagensberg chama " alegría intelectual" que ocorre no exacto momento dunha nova comprensión ou un novo insight. Entender como debe ser entendido en ciencia é facer preguntas á natureza para anticipar o que aínda non aconteceu.

Na ciencia , el di , todo o que ollar, observar e experiencia son respostas dadas pola realidade. A alegría asociada a contemplación actúa como un estímulo que nos empurra para a conversa e reflexión

O autor apunta tres fases no acto de coñecer: o estímulo , onde o proceso cognitivo comeza. A conversa , que é intercambiable coa realidade (cando observado ou experimentado ), ás veces consigo mesmo (ao reflectir ) e , ás veces, outras persoas ( profesores , compañeiros , estudantes, etc .. ). E, finalmente, a comprensión ea intuición , esta última etapa é o " clímax " do proceso creativo e fai síntomas inconfundibles , porque é nesta fase crítica na que se atopa " a alegría intelectual ".

Na ciencia , el di , todo o que ollar, observar e experiencia son respostas dadas pola realidade. A alegría asociada a contemplación actúa como un estímulo que nos empurra para a conversa e reflexión. Así, " a alegría intelectual" é o pracer asociado co impulso moi comprensión ou insight , de todos os estímulos. Mellores comprensións e intuicións acabar o máis radical do deserto e de entender e sentir que o espazo eo tempo para devaneios concedida. Mente enteira , polo que precisan de impulso, conversación, comprensión, intuición e alegría intelectual. A ausencia de pracer que pode desespero, pero a experiencia moito máis desesperada unha alegría e non compartilo.

A realidade percibida nunha viaxe ou unha visita a un museo para servir a calquera dos tres etapas da adquisición de novos coñecementos , pero é particularmente adecuado para a fase do estímulo. Tamén para o artista, cando está animado sobre o seu propio traballo. É un dos programas máis sublime da alegría intelectual. Un acto artístico se hai alegría xenuína intelectual en calquera dos dous protagonistas do acto.

O máis recente avance en células nai, por sospeita

O método científico ten unha serie de leis inmutábeis, ea primeira é que os resultados son repetidos se as premisas son replicadas. Ou sexa: cada vez que Apple sae a árbore vai caer, e se as outras condicións (altura da árbore, tamaño e forma do froito, condicións atmosféricas) vai na mesma velocidade, e Newton son repetidos non vai se librar de impacto (que, de feito, é apócrifo). Por este principio de reproducibilidade é o primeiro fallo no traballo do biólogo xaponés Obokata Haruko , a última xeración de células nai con honras publicados na revista Nature o 29 de xaneiro .

Nestes dous artigos Obokata descrita a posibilidade de creación de células case idéntico ao estaminais embrionarias cun método moi sinxelo: mergullando o precursor nun baño ácido de curta ou por aplicación de outros tipos de estrés, tales como a presión sobre as membranas. El nunca fixo iso con tanta facilidade. Reprogramar células adultas ata entón suposta, e dúbidas sobre este traballo sexan confirmados, permanecerá así no momento, engade unha serie de factores que atrasan o reloxo biolóxico das células a perder a súa propia diferenciación de tecidos adultos e tornar-se un material capaz de derivar todos os organismos en cuestión, como no estado embrionario.

Foi a mellor forma de ter material para a medicina regenerativa. E tamén outra vantaxe: como pode a partir dunha variedade de células adultas, pode obter as nais correspondentes son xeneticamente idénticos ao destinatario. Así, o problema do rexeitamento foi eliminada.

Ademais da cuestión do procedemento, hai sospeitas sobre algunhas das imaxes usadas para ilustrar o artigo

Foi auto Riken Centro de Kobe, que anunciou a revisión do seu traballo científico e, rapidamente, a propianatureza ten ecoado . Ademais desta cuestión procesual, hai sospeitas sobre algunhas das imaxes usadas para ilustrar o artigo. E despois de abrir a lata de miñocas, estas investigacións teñen dúbidas sobre o traballo anterior polo biólogo xaponés, tamén polo uso de duplicados publicacións anteriores de 2.011 imaxes.

O caso recorda o máis famoso recente fraude científica: o investigador surcoreano Hwang Woo-Suk, que en 2005 publicou o que estaba a ser o primeiro caso de clonación de embrións humanos. Tamén se detectaron, así, dous problemas: a incapacidade de reproducir o experimento e uso repetido de varias fotos. Hwang elementos foron retirados da revistaScience, que foi o que deu a noticia. A investigación tamén levantou cuestións éticas, por exemplo, como o investigador presionados a entregar ovos dos seus socios para investigar.

A Verdadeira Historia de osíxeno na Terra

Os grandes aumentos de complexidade na evolución da vida na Terra están intimamente asociados co aumento do nivel de osíxeno nos océanos e atmosfera. Os datos máis recentes confirman un "gran evento da oxidación" 2.000 millóns de anos, en dirección ao medio da historia da vida no planeta asociado á orixe das células modernas, ou eucarióticas: as células de que están feitos todos organismos máis grandes que as bacterias. Outro aumento do nivel de osíxeno ocorreu 600 millóns de anos, coincidindo coa orixe dos animais. O osíxeno que temos.

Pero o osíxeno tamén é debido a nós nun sentido biolóxico máis profundo. Hoxe considérase probado que a primeira vida na Terra foron as bacterias (e archaea, Bacteria-like) anaeróbia, ou sexa, que viven sen osíxeno. E é precisamente a actividade que algúns deles estaban a aumentar os niveis de osíxeno no pretérito atmosfera. Bacterias fotossintéticas que obteñen a súa enerxía directamente da luz solar e producen o osíxeno como un material de residuos, son antigos habitantes da Terra, segundo evidencias paleontológicas e xenética.

"O rápido aumento de dióxido de carbono na atmosfera hoxe é unha fonte de gran preocupación", escriben eles en Natureza Timothy Lyons e os seus colegas da Universidade de California en Riverside, de Yale, en New Haven e no Instituto de Tecnoloxía de Xeorxia . "Pero, na atmosfera de 2500 millóns de anos, o foco era sobre un gas diferente, o osíxeno liberado na atmosfera pola actividade biolóxica primitiva."

A vida xurdiu e evolucionou no noso planeta, en ausencia de osíxeno, e foi ela quen creou a nosa atmosfera actual

A Terra naceu 4.500 millóns de anos, xunto co resto do sistema solar, a evidencia fósil das bacterias máis antigas datan de 3.500 millóns de anos, eo primeiro aumento significativo de osíxeno-o "gran evento ocorreu oxidación 'só moito máis tarde, 2000 millóns de anos. En xeoloxía, un "evento" pode durar millóns de anos, e só é acentuada en comparación con cadencias parcimoniosos habituais nesta disciplina.

Unha tradición que debe tanto para o pensamento como películas antropocêntricas ten culturalmente consagrado astronautas osíxeno como condición esencial de vida. Non é. Osíxeno é responsable de 21% da actual atmosfera, e é certamente esencial para a vida humana, pero os seus niveis durante a primeira parte da historia do planeta non supere 0,001% (100000) da concentración actual. Completando un pouco, a vida xurdiu e evolucionou no noso planeta sen osíxeno. E ela que creou a nosa atmosfera actual era.

A relación entre o "gran evento da oxidación" e orixe das células modernas é unha proposta do falecido Lynn Margulis e outros investigadores. Non é por nada foi o Margulis si mesma que propuxo, na década de sesenta, que as mitocondrias das nosas células proveñen de antigas bacterias de vida libre.

Estas organelas (pequenos organismos) son os que conseguen o osíxeno no cerebro e no resto do noso corpo. Margulis penso que o aumento de osíxeno 2.000 millóns de anos, era precisamente o que levou a outras células para 'tragar' as bacterias primitivas comer ao osíxeno, levando a célula moderna. Quizais el estivese correcto.

O tomate morado, un novo "superalimento" modificado

Os tomates morados transgénicos están máis preto de chegar aos mercados.


O seu pigmento escuro ten como obxectivo ofrecer beneficios para a saúde, similares aos que ofrecen outras froitas como os arándanos.Tras ser desenvolvidos en Reino Unido, a produción a gran escala xa está en marcha en Canadá e os primeiros 1.200 litros de mollo de tomate morado están listos para ser enviados de volta ao país.
O pigmento coñecido como antocianina é un antioxidante que axuda a combater o cancro, segundo revelárono recentes estudos con animais.
Os científicos din que os novos tomates poderían mellorar o valor nutricional das comidas.
Os tomates desenvolvéronse no Centro John Innes en Norwich. A profesora Cathie Martin espera que a primeira entrega de grandes cantidades de mollo permita aos investigadores estudar o seu potencial.
Como arándanos
"Nestes tomates morados vostede pode atopar os mesmos compostos que están presentes nos arándanos. Estes compoñentes poden incluírse en alimentos razonablemente accesibles que a xente consuma en cantidades significativas", explicou.
Os tomates son parte dunha nova xeración de plantas transgénicas deseñadas para atraer aos consumidores. Os primeiros tipos ían dirixidos específicamente aos agricultores e eran descritos como novas ferramentas na agricultura.
O pigmento de cor púrpura é o resultado da transferencia do xene dunha planta de boca de dragón. A modificación desencadea un proceso dentro da planta de tomate que permite que se desenvolva a antocianina.
Aínda que a invención é británica, a profesora Martin asegura que as restricciones de alimentos transgénicos da Unión Europea animárona a buscar algún lugar no estranxeiro para desenvolver a tecnoloxía.
As regulaciones canadienses son vistas como favorables para os alimentos genéticamente modificados, o que axudou a concretar un acordo cunha empresa de Ontario, New Energy Farms, que agora está producindo suficientes tomates morados para xerar 2.000 litros de mollo nun invernadero de 465 metros cadrados.


Opinión pública:

Tomates morados

O pigmento púrpura provén do xene dunha planta de boca de dragón.

De acordo á profesora Martin, o sistema canadiense é "moi intelixente".
"Eles fíxanse nos atributos, non na tecnoloxía, e esa debería ser o xeito de empezar a cambiar o noso xeito de pensar. Debemos preguntarnos si o que estamos facendo é seguro e beneficioso, non pensar que porque se trata dun alimento transgénico hai que rexeitalo por completo".
"É frustrante que haxamos ter que ir a Canadá para realizar unha gran parte do cultivo e procesamiento. Espero que este sexa un produto de vanguardia: un transgénico ao que a xente poida acceder e do que poida beneficiarse".
Os primeiros 1.200 litros de mollo enviaranse a Norwich próximamente. Como todas as sementes han ter que ser removidas, non hai material xenético que poida provocar algunha contaminación.
O obxectivo é levar a cabo unha ampla gama de probas ao mollo, incluíndo un exame para comprobar si a antocianina ten efectos positivos nos seres humanos. Estudos anteriores revelaron distintos beneficios, entre os que se atopan os seus poderes antiinflamatorios e o atraso do cancro en ratones.
Unha pregunta clave é si un produto modificado genéticamente que poida ter beneficios para a saúde influirá na opinión pública.
Unha enquisa realizada en toda a Unión Europea en 2010 atopou que os oponentes superaban en número aos partidarios, máis ou menos tres a un. A última aprobación para un cultivo de alimentos transgénicos na UE produciuse en 1998.
A profesora Martin espera que o mollo de tomate morado poida ser aprobado para a súa venda aos consumidores en América do Norte en tan só dous anos.
Ela e outros investigadores de plantas en Reino Unido esperan que os transgénicos sexan vistos desde unha óptica máis positiva.

O legado de desconfianza: O venres pasado, científicos do Rothamsted Research en Hertfordshire anunciaron que estaban solitando permisos para levar a cabo probas de campo dunha planta modificada genéticamente que podería producir un "aceite de peixe". Plantas transgénicas Nun proxecto paralelo, o equipo cultivou un tipo de trigo transgénico que está deseñado para liberar unha feromona que disuade á praga. O profesor Nick Pidgeon, un psicólogo ambiental da Universidade de Cardiff, realizou enquisas de opinión sobre os transgénicos e outras tecnoloxías. Na súa opinión, existe un legado de desconfianza -desde a enfermidade das vacas tolas- que causa preocupación permanente. "Destacar os beneficios fará unha diferenza, pero é só unha parte da historia que é bastante complexa". "Á xente aínda lle preocupa que esta sexa tecnoloxía que interfere os sistemas naturais e que as grandes corporacións teñan o control sobre a tecnoloxía. Ao final do día, cómelo ti e os teus fillos", destaca Pidgeon. "Cambiar esa visión bastante negativa que a xente tiña fai 10-15 anos tomará moito tempo. Requirirá dunha boa regulación e da capacidade de gestionar a tecnoloxía dun xeito seguro. E iso non sucede da noite para a mañá".

Adrian Bird, premio Fronteras polo mapa da activación dos xens

O bioquímico Adrian Bird foi o premiado na categoría de Biomedicina nos premios 'Fronteiras do Coñecemento' que desde fai seis anos outorga a Fundación BBVA por "os seus descubrimentos na epigenética". Doctorado en Bioquímica pola Universidade de Edimburgo (Reino Unido), Bird foi peza crave na investigación por aportar o mapa de activación dos xenes e abrir unha vía para buscar cura a enfermidades neurológicas. Este especialista que se lle coñece como un dos pais da epigenética, construíu un mapa que describe as rexións do ADN onde se activan os xenes pola adherencia dun tipo de moléculas -grupo metilos- mediante o proceso chamado metilación. Tal como sinala a acta do xurado, esta achega é fundamental xa que a metilación do ADN desempeña un papel crucial en numerosas enfermidades e na evolución de case todos os tipos de cancro. "Aínda queda moito por investigar, pero eu teño a mente aberta", expresou vía telefónica desde Londres nun acto celebrado esta mañá na sé da Fundación BBVA no madrileño Paseo de Recoletos. Esperanza no cancro e a síndrome de Rett A súa achega foi crucial no ámbito oncológico e en reporgramación celular. Os cambios epigenéticos no genoma prodúcense de forma natural no feto e durante toda a vida, pero tamén son importantes a forma en que o ambiente actúa sobre os xenes. Polo que comprender como se producen estes cambios é esencial para descubrir como afectan os factores ambientais no cancro. Xa a finais dos anos 70 coñecíase a metilación e a activación dos xenes, pero non como se producía. Foi precisamente este especialista o que obtivo o primeiro mapa de metilación do ADN, indicando as rexións onde se produce. Bird deste xeito descubriu como se organizaban de forma precisa "as rexións marcadas pola metilación do ADN dentro do genoma" e ademais, "identificou proteínas que len os sinais de metilación do ADN, cuxa mutación provoca enfermidades no ser humano", reflicte a acta. "Sabemos que o tabaco incrementa a incidencia do cancro, pero aínda queda por investigar como afectan realmente os factores ambientais", expresou. Outro dos seus achados fundamentais foi na enfermidade de Rett onde puxo un halo de luz e esperanza na cura desta enfermidade de tipo neurológico que afecta sobre todo a nenas. No ano 2007, xa demostrou nun modelo animal que os síntomas deste tipo de autismo desaparecían. Era xa que logo, a primeira vez que se lograba revertir unha enfermidade neurológica nun contexto experimental, o que ofrece esperanzas de que este concepto póidase trasladar a terapias en humanos. Segundo afirmou, "o noso traballo céntrase en mellorar a comprensión molecular da función do xene MeCP2 (implicado neste proceso e base dos experimentos do Rett en ratones para revertir os síntomas da enfermidade) no cerebro, na esperanza de que este coñecemento contribuirá ao obxectivo de lograr unha cura". Os Premios Fundación BBVA 'Fronteiras do Coñecemento' recoñecen a investigación e a creación de excelencia no ámbito científico e contan ademais, coa colaboración do Consello Superior de Investigacións Científicas (CSIC). Na pasada edición, os ganadores foron o químico Douglas Coleman e o médico Jeffrey Friedman por "revelar a existencia dos xenes involucrados na regulación do apetito e do peso corporal, un descubrimento fundamental para entender patologías como a obesidad". Aquí mostro un enlace que nos leva a un vídeo sobre Adrian Bird e a activación los xens: http://www.elmundo.es/salud/2014/01/28/52e7b00f22601dea0e8b4574.html

Un embrión xeneroso

As primeiras células nai descubertas, e aínda as óptimas para moitas aplicacións, requiren a destrución dun embrión humano. Esta é a razón da forte oposición ética e relixiosa que suscitaron estas células durante os últimos 15 anos, e tamén de que siga sendo ilegal obtelas en países como Estados Unidos, ou polo menos nos seus institutos públicos. Científicos do Instituto Karolinska de Estocolmo lograron un avance que varre dunha plumada todos eses problemas: utilizan unha soa célula das oito dun embrión cedo para derivar os cultivos de células nai; e o embrión non se destrúe, porque as outras sete células bastan para que sexa viable, e ata (en teoría) para que fose implantado nunha muller si así se desexase.

A técnica é simple e eficaz, e devolve as células nai embrionarias ao primeiro plano da investigación biomédica, tras cinco anos en que a súa principal alternativa ?as células nai iPS, que se obteñen atrasando o reloxo de simples células da pel? parecían tomar a dianteira. Os científicos suecos propoñen facer bancos de células nai embrionarias para cubrir as futuras necesidades de compatibilidad inmunológica cos pacientes. O método publicouse este luns en Nature Communications.

En EE UU é ilegal obter estas células en centros públicos

A idea de utilizar unha das células dun embrión de oito non é enteramente nova. Robert Lanza, un dos líderes mundiais da clonación humana, xa a suscitou en 2006, e houbo outros intentos posteriores, pero ningún deles tivo continuidade. O que lograron os investigadores de Estocolmo é unha serie de avances metodológicos que converteron esa idea nunha técnica non só viable, senón tamén altamente eficaz. O avance baséase na utilización de dúas moléculas (laminina e cadherina) que normalmente teñen un papel esencial na adherencia das células ás súas sustratos fisiológicos. Aquí aprovéitanse esas propiedades para afianzalas ao medio de cultivo no laboratorio.
As células nai embrionarias véñense obtendo de embriones sobrantes dos tratamentos de fecundación in vitro, que nalgúns países, entre eles España, poden ser doados polos pais para obxectivos de investigación. Os embriones, na fase de blastocisto (dunhas dúas semanas de desenvolvemento e antes do seu implantación nun útero), resultan destruídos no proceso de extracción das células. Os Institutos Nacionais da Saúde (NIH) norteamericanos, que son a maior maquinaria de investigación biomédica do mundo, teñen vetados os fondos públicos para esas tecnoloxías, aínda que poden usar liñas celulares xa establecidas en certas condicións.

Kart Tryggvason e os seus colegas do Instituto Karolinska de Estocolmo e a Facultade de Medicina Duke-NUS de Singapur inspiráronse nun método que leva uns anos en uso para un propósito completamente distinto: o diagnóstico preimplantacional. Cando unha parella é portadora de enfermidades hereditarias, os científicos deixan a varios embriones desenvolverse ata que teñen oito células, extraen unha para a análise xenética e, si está libre de taras hereditarias, utilizan o embrión correspondente (isto é, as sete células restantes) para implantarlo na muller. No novo método sueco, a célula extraída úsase para establecer unha liña de células nai embrionarias, e as outras sete fan o mesmo que antes: rexenerar o embrión completo e viable.Os resultados supoñen un estímulo ás células nai embrionarias fronte aos seus principais competidoras, as células iPS, que foron desenvolvidas na década pasada como unha alternativa ?ética? á destrución de embriones e fai dous anos valéronlle o premio Nobel ao seu inventor, o xaponés Shinya Yamanaka.

"Penso", di ao PAÍS Tryggvason, o líder do equipo do Instituto Karolinska, ?que as células iPS son dun gran interese para estudar os mecanismos da enfermidade e como modelos para probar novos fármacos, sempre que sexan derivadas de pacientes con dolencias xenéticas; pero moitos científicos, entre os que me inclúo, somos escépticos sobre o seu uso para a terapia celular (para implantarlas a pacientes), xa que están modificadas genéticamente?.

A xeración de células nai iPS a partir de simples células da pel dun paciente implica, segundo as tecnoloxías actuais, introducirlles tres ou catro xenes reguladores -xenes que regulan a outros xenes-, que son os que atrasan o reloxo das células adultas do paciente para devolvelas ao seu estado ancestral de células nai. Iso implica o uso de virus e outros factores que complican a súa aplicación clínica. "Será máis fácil que as autoridades reguladoras acepten este método de obtención de células nai embrionarias", opina Tryggvason.

Outro asunto esencial para o futuro uso clínico da terapia celular é o da compatibilidad do material implantado co genoma do paciente, para evitar o rexeitamento inmunológico que pode arruinar calquera trasplante. Coas células iPS, este problema quedaría resolto de xeito automático ?pois se obtiveron de células do propio paciente e xa que logo o seu genoma sería idéntico?, pero non así coas células nai embrionarias derivadas de material sobrante das fecundacións in vitro.
A idea do equipo de Estocolmo é construír un banco de liñas celulares embrionarias que cubra razonablemente a variabilidade humana na compatibilidad xenética. Pero como de grande tería que ser ese banco? "É probable", responde Tryggvason, "que unhas 150 ou 200 liñas celulares que representen diferentes antígenos tisulares (as moléculas na superficie das células que interactúan co sistema inmune do receptor) sexan suficientes para cubrir á maior parte da poboación humana; non sabemos o número exacto de liñas que necesitamos, pero sería relativamente fácil xerar liñas adicionais si esas non fosen suficientes".
O investigador de Estocolmo engade: "Si construímos un banco celular onde estean representados prácticamente todos os tipos de antígenos, entón calquera paciente poderá en principio conseguir material para as terapias celulares que necesite feito a partir da liña particular que case coas súas características inmunológicas".A clave da técnica de Estocolmo son dúas proteínas humanas que normalmente están presentes nos nichos de células nai, os lugares fisiológicos que sosteñen a renovación desas células inmaturas no corpo. Chámanse laminina LN-521 e E-cadherina, e ambas cumpren funcións naturais cruciales para a organización no espazo das células humanas. Os científicos demostraron que a combinación destas dúas proteínas na matriz do cultivo logra unha alta taxa de propagación clonal da única célula originalmente extraída do embrión. Non é preciso utilizar células doutras especies para soster esa proliferación, como era o caso coas metodoloxías anteriores. Este é un aspecto moi importante para o seu uso na práctica clínica, pois esoutros materiais conducen frecuentemente a contaminaciones nefastas.



As liñas establecidas de células nai en cultivo poden sufrir mutaciones e cambios genómicos ?como alteracións no número de cromosomas? que as fan indeseables para a súa aplicación clínica. Outra vantaxe dos métodos desenvolvidos en Estocolmo é que reducen drásticamente esa inestabilidade xenética. O risco de alteracións cancerosas é un dos principais problemas que hai que resolver antes de que as células nai alcancen aplicacións en pacientes. Os científicos esperan seguir mellorando as condicións de cultivo ata reducir ao mínimo eses riscos. Serán traballos sen moito brillo conceptual, pero fundamentais para o futuro próximo da medicina rexenerativa.

Xenes que regulan a personalidad

Os semáforos da célula

¿Que é a vida?

Empresa norteamericana conseguiu patente para rediseñar bebés en EE.UU.

A biotecnoloxía norteamericana adquiriu unha patente no país para o deseño de "bebés deseñados ", confirmou o venres o Instituto Europeo de Patentes ( EPO ) en Múnic información Avaliación de Impacto Independent Institute en Biotecnoloxía , Testbiotech .

A patente permite que a empresa escolle óvulos e espermatozoides a través dos datos xenéticos dos doantes . Así, os pais interesados ​​poden elixir criterios de doadores como a cor dos ollos, ou as características de lonxevidade de atletismo , dixo a empresa, en Múnic.

O instituto de Múnic criticou a práctica da empresa en Estados Unidos. " A identidade xenética dun individuo non pode depender de moda, mercado e de opinión ", dixo o director executivo da Testbiotech Christoph Entón , ve nesta práctica unha violación da dignidade humana. "As ideas de negocio que se relacionan coa produción de bebés deseñados poden non ser compatibles con unha patente ."

Segundo un portavoz da EPO , a empresa estadounidense buscou recoñecemento internacional en Múnic patente e EPO foi orde unha investigación sobre o estado destas técnica xenética.

Pero tendo en conta os resultados da empresa non retornou para pedir o recoñecemento da súa patente en Europa. "Ata agora, non ocorreu o estudo da patente polas normas do dereito europeo" , dixo o portavoz.

Creados monos transxénicos “á medida”

Animais transxénicos son ideais para o estudo de enfermidades debido a mutacións no modelo de ADN. Pero as técnicas existentes teñen un problema invocado para producir moitos cambios no xenoma e logo seleccione as copias correspondentes.
Este método pode ser empregado en ratos , que de preto reproducirse (de aí moita variedade en cada niñada e pode escoller ) e maduran máis cedo , permitindo unha investigación completa. Pero os monos , con moi pequenas niñadas e longos tempos de envellecemento , que non era posible. Algo que pode comezar a cambiar despois do traballo foi publicado no equipo móbil chinés Sha Jiahao , Universidade de Nanjing.
O traballo baséase na implantación da tecnoloxía chamada CRISPR/Cas9 , que basicamente implica o uso de bacterias para facer un tesouro xenéticos que serven para introducir os xenes a ser investigado , coa particularidade de que pode ser dirixida precisamente a onde está indo mutación ocorrer. Isto evita a xeración de animais viables (aínda en roedores non é algo moi serio desde o punto de vista da investigación en monos con embarazos longas é un obstáculo ) e tamén unha copia que parecen terá , na medida do posible ao que acontece na natureza.
O único requisito é que o proceso de cambio debe facerse só despois da fecundación , cando a futura macaque é só un embrión dunha célula. Deste xeito, asegúrase que todo o corpo é portadora da mutación. Xa dous animais naceron tras a aplicación desta técnica.
O traballo terá modelos animais símios de enfermidades ata agora difíciles de investigar , como dexenerativa . Tamén permiten que teña unha copia tan preto posible humano , o que se espera para os fallos que se producen hoxe, cando moita investigación é necesaria para pasar os resultados en roedores para os humanos , onde a maioría dos postos de traballo deixan de ser reducido.
Pero esta aparente vantaxe xa recibiu críticas de grupos ecoloxistas , que cren que vai ter máis monos para investigar. E o rexeitamento do uso de animais en incrementos de probas como son máis xeneticamente e evolutivamente preto de seres humanos.

Desenrrolan un parche que reemplaza as medicinas do cáncro

A perda de cabelo, a cognición prexudicada e habilidades motoras son algunhas das consecuencias dos cales conteñen drogas altamente tóxicas usadas en tratamentos de cancro. Con base niso, investigadores da Universidade Nacional da Prata - CONICET desenvolvido " parches " de celulosa microbiana en medicamentos de liberación controlada prolongar a vida dos pacientes.

Doutor en Química e investigador principal do CONICET , Guillermo Castro, di que a vantaxe deste sistema é que a acción local " está activado só no caso da presenza de células tumorais " , converténdose o menos nocivo para o corpo medicamentos prescritos durante o período postoperatorio , que poden causar outras enfermidades.

"A principios da investigación, desenvolvemos estas partículas híbridas compostas por un sal inorgánico , un biopolímero ea principal drogas para a administración local ", di o experto , engadindo que a proposta xurdiu como unha opción alternativa en comparación coa medicación tradicional, que " a pesar de seren aprobados polos regulamentos pertinentes , moitas veces, teñen serias dificultades na súa administración, debido ao seu alto nivel de toxicidade ."

O principal obxectivo dun sistema destas características innovadoras é liberar o ingrediente activo só no órgano afectado por unha " terapia intelixente" e manter a concentración de drogas dentro do parche ata que un potencialmente prexudicial para a actividade das células do corpo é gravado.

Medicina revolucionaria

Unha vez que o tumor eliminado por Cirurxía, os médicos poden introducir o emplastro segundo as características que posúe o mesmo, e para dar ao paciente a levar unha oportunidade de vida normal. " Pode ser usado por polo menos un ano e por que a concentración do axente citóxico é moi baixa e lugar de acción, a persoa pode continuar coa súa vida sen saloucos , sen a necesidade de medicación diaria ", explica investigador en diálogo coa Axencia CTYS .

En xeral , durante a retirada postoperatorio dun tumor , que sofre a enfermidade deben comer citostático diariamente por vía oral por un período de 3-5 anos, e exames regulares. Con todo, non ter efectos secundarios ", o parche permite que o paciente pode ser avaliada con probas de rutina comúns" clareamento tratamento e reducindo a súa complexidade, explica Castro.

O equipo de investigación, liderado por Castro e moldeado polo Sr Maximiliano Cacicedo e Dr Valería Bosio , desenvolvido e estudos de cultura de células, dixo en Química , " examinaron positivo ". Pero aínda así un paso máis na experimentación in vivo , ou sexa, animais de laboratorio.

Iso depende do interese de compañías para desenvolver o produto , o cal xa é patentado polo CONICET ea Universidade da Prata , e pode ser usado no tratamento de tumores sólidos , a través de terapias personalizadas, o que supón un novo tendencia da medicina no país.

Un sistema mais rápido e barato para crear células nai. Científicos xaponeses encontran un novo método que pode revolucionar a medicina rexenerativa.

En Xapón, un grupo de científicos deu un paso importante para a "medicina do futuro", é dicir, será capaz de rexenerar danos como o corazón ou os riles. Estes investigadores descubriron un novo sistema, moito máis rápido, máis seguro e máis barato para crear células nai, segundo publicado por Nature.



Crear nai dun paciente que , por exemplo, sufriu un ataque de células do corazón, sería moi importante porque estas células poden entón desenvolver en calquera tipo de tecido e, polo tanto, pode rexenerar órganos como vitais tales como os ollos, corazón ou para o propio cerebro.
Agora, un grupo de científicos xaponeses, do Centro Riken de Bioloxía do Desenvolvemento, descubriron que esas células poden ser creados rapidamente, simplemente escribindo as células sanguíneas en ácido , segundo a prestixiosa revista Nature.

E este novo sistema é moito máis simple, máis seguro e tamén máis barato que o actual e , polo tanto, a relevancia deste novo desenvolvemento.
Como as células nai poden converterse en calquera tipo de célula e fabrica-los en gran escala é unha das áreas máis prometedoras da medicina porque aínda podería crear " órganos baixo demanda " e, polo tanto , non debe ir ao transplante.

De momento, este progreso foi alcanzado usando células do sangue de rato , pero os investigadores xa están conducindo as primeiras probas con sangue humano e espero obtelos e resultados alentadores.