miércoles, 23 de abril de 2014

A base xenética da evolución do corpo humano



Diferenzas xenéticas importantes son non só na secuencia de ADN (gcttaatgc ...), pero tamén noutras cousas que furam anterior (modificación epixenética máis xenes). Científicos da Universidade Hebraica , do Instituto Max Planck, en Leipzig e as universidades de Oviedo e Cantabria reconstruíron primeiros mapas epigenéticas Neandertais e Denisovans, e comparados cos humanos modernos. Hai 2.000 rexións xenómicas diferentes, incluíndo aqueles que albergan os xenes Hox que organizan o corpo de todos os animais, o que explica as diferenzas morfológicas entre os tres grupos de seres humanos.
Os investigadores analizaron os xenomas de datos de alta calidade a partir de ósos fósiles de dúas mulleres para chamar as femias é algo chocante, que viviu hai uns 50.000 anos: un Neanderthal e denisovana.Esta última especie foi definido nos últimos anos do seu ADN fósil, e pouco se sabe da súa morfoloxía ou a súa extensión xeográfica. A gran innovación deste estudo é que os científicos descubriron unha forma de deducir patróns de activación de xenes destas dúas especies.
Unha das principais modificacións epixenética é a adición dun grupo metilo (-CH3, un átomo de carbono e tres conexións de hidróxeno) a unha das cartas de ADN (o c, ou citosina). Esta actividade de metilação evolutivamente nacido como un sistema para inativar transposons, os xenomas de virus antigos que perderon a infectividade, pero manteñen o movemento dun lugar a outro polo genoma.

Os patróns de metilação son o 99% idénticos entre humanos modernos e as dúas primeiras especies.
 Diamonds residir no resto 1%, e as xoias da coroa son os dous xenes Hox cuxo patrón de actividade difire marcadamente entre as especies antigas e modernas. Estas liñas son xenes no xenoma (o Hox1 para Hox13), e tamén definir as zonas do corpo consecutivos. Por exemplo, cabeza, pescozo, costas, lombo e outros; ou no ombreiro, brazo, antebrazo, puño, man e dedos.A metilação hoxe tamén serve para inativar grandes fragmentos de ADN humano, incluíndo todo un cromosoma X no sexo feminino (as femias teñen dous, ou XX, mentres que os machos teñen só un ou XY).
 O desenvolvemento humano iniciada cosxenes máis abertos d, e o desenvolvemento do embrión implica a desactivación progresiva dun xene ou outro en cada corpo.
Cambios de metilação nestes dous xenes Hox corresponden ás diferenzas morfolóxicas entre os antigos humanos e modernas, como a lonxitude do fémur, o tamaño das mans e dos dedos e o ancho dos cóbados e xeonllos.
Podemos deducir un día todas as características dunha especie baseado só no seu xenoma? Todos os sinais apuntan a que si.

No hay comentarios:

Publicar un comentario