Diseñan unha terapia de micropartículas contra os daños tras un ataque ao corazón.

MADRID , 16 xaneiro ( EUROPA PRESS ) -

   Tras un ataque de corazón, a maior parte da lesión no músculo cardíaco é causada por células inflamatorias que aparecen en osíxeno do tecido. Pero que o dano inflamatório é reducido á metade cando micropartículas son inxectados na corrente sanguínea dentro de 24 horas despois do ataque, como detectado nunha nova investigación preclínica da Universidade de Northwestern en Evanston, Illinois, Estados Unidos ea Universidade de Sydney, en Australia.
   Cando as micropartículas biodegradables foron inxectados tras un ataque de corazón , o tamaño do dano cardíaco reduciuse en 50 por cento e do corazón pode bombear máis sangue significativamente. " Esta é a primeira terapia que ten como obxectivo concreto un dos principais impulsores do dano que se produce despois dun ataque cardíaco ", di o investigador Daniel Getts , profesor visitante en Microbioloxía - Inmunoloxía da Escola de Medicina Feinberg da Universidade Northwestern .

"Non hai outra terapia no horizonte que pode facelo. Este ten o potencial de transformar o xeito no que os ataques cardíacos e enfermidades cardiovasculares son tratados ", dixo o experto. As micropartículas traballar conectando células nocivas ( monócitos inflamatorios ) e leva- los a unha trampa mortal : en vez de chegar ao corazón , as células do bazo casa e morrer.

   As partículas son feitas de poliácido ( ácido láctico - co- glicólico ), unha substancia biocompatível e biodegradable, xa aprobado pola Axencia de Estados Unidos de Drogas (FDA , polas súas siglas en inglés) para uso en sutura absorvíveis . Unha microparticula é de 500 nanómetros , que é 1/ 200 do tamaño dun cabelo.

   O estudo , publicado o mércores na revista Science Translational Medicine , amosa que as micropartículas de reducir os danos e reparación tecidual en moitas outras enfermidades inflamatorias , como modelos de virus do Nilo Occidental, colite, enfermidade inflamatoria do intestino, esclerose múltiple, peritonite e un modelo que simula o fluxo de sangue tras un transplante de ril.

"O potencial para o tratamento de moitas enfermidades diferentes é enorme - destaca o investigador Stephen Miller , profesor Feinberg -. Nestes modelos de enfermidades, as micropartículas de deter o fluxo de células inflamatorias no lugar do dano no tecido pola de xeito que o dano é moi limitada e tecidos se pode rexenerado . "

" Este descubrimento ten o potencial de transformar a forma de tratar trastornos inflamatorios e uso de polímeros biodegradables micropartículas derivadas significa que esta terapia podería rapidamente para o seu uso clínico ", di John Puisis , CEO de Pharmaceutical develpoment C. Cour , unha empresa de biotecnoloxía que os investigadores fixeron unha asociación para producir unha versión refinada das micropartículas , en anticipación dun ensaio clínico en pacientes con infarto de miocardio en dous anos.

   As micropartículas son deseñados para ter unha carga negativa sobre a súa superficie , converténdose as irresistíbel de monócitos inflamatorios , que teñen carga positiva do receptor. Así, hai unha " atracción fatal " cando células inflamatorias están ligados ás micropartículas , un sinal de móbil, anunciando que están morrendo e listo para a eliminación está activado. As células foron, entón, trasladado para o bazo , o modo natural para a eliminación de células moribundas , en vez de ir ao lugar da inflamación.